Als clinical trial coordinator sta je in voor de planning en opvolging van onze projecten. Je werkt je in in de studiematerie, wijst de geschikte verpleegkundige toe aan een project, zorgt voor de planning en coördinatie van de patientenvisits en ziet erop toe dat alle documenten tijdig en correct binnen komen. Je bent stressbestendig en werkt zeer nauwkeurig.

Je bent zelf flexibel inzetbaar en bent sporadisch bereid vergaderingen in het buitenland bij te wonen.

Je wordt vergoed volgens de wettelijke barema’s en ontvangt maaltijd- en ecocheques.

Zowel voltijdse- als deeltijdse jobs zijn bespreekbaar.

Gezocht profiel

  • Master Biomedische Wetenschappen
  • Master in de verpleegkunde
  • Verpleegkundige

Je deed reeds ervaring op in clinical trials en beschikt over een recent GCP-certificaat (of bent bereid dit te halen).

Talen

Frans – zeer goed

Engels – zeer goed

Competenties

  • Samenwerken als hecht team
  • Creatief denken (Inventiviteit)
  • Leervermogen hebben
  • Contactvaardig zijn
  • Zin voor nauwkeurigheid hebben
  • Omgaan met stress
  • Resultaatgerichtheid
  • Klantgerichtheid
  • Zelfstandig werken
  • Plannen (= ordenen)
  • Regels en afspraken nakomen
  • Commercieel zijn
  • Zich kunnen aanpassen aan veranderende omstandigheden (flexibiliteit)

 

Sollicitatie via e-mail: jobs@dhcc.eu

 

Over Delta Healthcare Consulting

Delta Healthcare Consulting is gespecialiseerd in het ondersteunen van klinisch onderzoek. We beschikken over een netwerk van studiecoördinatoren en studieverpleegkundigen die zowel in het ziekenhuis als bij de patiënt thuis belangrijke studietaken voor hun rekening nemen. Meer info: https://www.dhcc.eu/clinical-trials/

>> Terug naar vacatures